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产品速递 | 复宏汉霖创新抗GARP单抗和H药双单抗联合疗法在澳大利亚获批临床

2022-08-26

  

2022年8月26日,复宏汉霖(2696.HK)宣布,公司自主开发的HLX60(创新型抗GARP单抗)联合公司自主开发的PD-1抑制剂H药 汉斯状®(斯鲁利单抗)已于澳大利亚获得相关人类研究伦理委员会的批准并通过澳大利亚药品管理局(Therapeutic Goods Administration,TGA)的临床试验备案,被批准开展I期临床研究,拟用于晚期或转移性实体瘤的治疗。目前,全球范围内尚无GARP抑制剂获批上市。


近年来,免疫检查点疗法为肿瘤治疗提供了新的途径。目前研究和应用最广泛的免疫检查点抑制剂包括CTLA-4(细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4)、PD-1(程序性细胞死亡蛋白1)及其配体PD-L1(程序性细胞死亡配体1)的抑制剂等。PD-1/PD-L1信号通路在肿瘤免疫中具有重要作用,PD-1和PD-L1抑制剂目前已被批准用于黑色素瘤、非小细胞肺癌、肝细胞癌、经典霍奇金淋巴瘤等。尽管如此,研究发现只有30-40%的患者可从免疫检查点疗法治疗中受益,且仍将面临肿瘤复发或进展的可能,此外,一些特定癌种亦对免疫检查点疗法缺少响应[1-2]。基于未满足的巨大临床需求,更多新的疗法亟需被开发。

转化生长因子-β(TGF-β)是一种多效细胞因子,在多种组织中均有表达,有TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3三个主要亚型,其中TGF-β1在细胞增殖、发育、凋亡、纤维化、血管生成、伤口愈合、癌症免疫等生物学过程的许多方面都发挥着重要作用[3-5]。糖蛋白 A 重复优势蛋白(glycoprotein-A repetitions predominant,GARP)是潜伏转化生长因子β1(LTGF-β1)的对接受体,其主要在活化的调节性T细胞(Tregs)和血小板上表达[6],在肿瘤微环境(TME)中富集并激活TGF-β1,从而抑制抗肿瘤免疫应答,促进肿瘤细胞生长、增殖和侵袭[7-8]



HLX60为复宏汉霖自主研发的靶向GARP的创新型单抗,其可通过特异性结合GARP,阻断GARP介导的TGF-β1的释放,逆转TME中的免疫抑制效应,提高抗肿瘤免疫应答。此外,HLX60可以通过抗体依赖细胞介导的细胞毒作用(ADCC)清除GARP阳性肿瘤细胞和Tregs等免疫抑制性细胞,从而发挥抗肿瘤作用。临床前研究结果显示,HLX60与汉斯状®联用的抗肿瘤效果明显优于汉斯状®或HLX60单药治疗效果,具有良好的耐受性和安全性,充分体现出双免疫疗法的协同抗肿瘤效应。

复宏汉霖从临床需求出发,目前在PD-1/L1、CTLA-4、LAG-3等免疫检查点全面布局,为免疫联合治疗的探索创造更多可能。同时,公司充分运用自有管线覆盖肿瘤特异性靶点、抗血管生成靶点和肿瘤免疫靶点等多个类别的特点,助力H药与自有单抗产品、化疗等治疗手段开展联合治疗,已广泛覆盖肺癌、食管癌、头颈鳞癌和胃癌等适应症,有助于充分挖掘免疫疗法的治疗潜力,为全球患者带去高品质、可负担的创新治疗方案。

关于H药 汉斯状®

H药 汉斯状®为重组人源化抗PD-1单抗注射液(通用名:斯鲁利单抗注射液),是复宏汉霖首个自主研发的创新型单抗,目前1项适应症获批上市,3项适应症上市申请获受理,11项临床试验同步在全球开展。

2022年3月,H药正式获批用于治疗微卫星高度不稳定(MSI-H)实体瘤。围绕H药,复宏汉霖积极推进其与公司其他产品的协同以及与创新疗法的联合,相继获得中国、美国、欧盟等国家及地区的临床试验许可,在全球同步开展11项肿瘤免疫联合疗法临床试验,广泛覆盖肺癌、食管癌、头颈鳞癌和胃癌等适应症,全面覆盖肺癌一线治疗。截至目前,H药已于中国、土耳其、波兰、格鲁吉亚等国家和地区累计入组超3100人,其中2项国际多中心临床试验入组高加索人种的比例超过30%,是拥有国际临床数据较多的抗PD-1单抗之一。H药联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)、广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)和食管鳞状细胞癌(ESCC)的NDA已获得NMPA受理,H药有望成为全球首个一线治疗SCLC的抗PD-1单抗。此外,该药入选《2022 CSCO小细胞肺癌诊疗指南》作为ES-SCLC治疗推荐,其治疗小细胞肺癌(SCLC)也已获得美国FDA孤儿药资格认定。

参考文献
[1] Kanjanapan Y, Day D, Wang L et al. Hyperprogressive disease in early-phase immunotherapy trials: Clinical predictors and association with immune-related toxicities. Cancer 2019; 125: 1341-1349.
[2] Chowdhury PS, Chamoto K, and Honjo T. Combination therapy strategies for improving PD-1 blockade efficacy: a new era in cancer immunotherapy. J Intern Med 283, 2017, 110-120.
[3] Gordon KJ, Blobe GC. Role of transforming growth factor-beta super family signaling pathways in human disease. Biochim Biophys Acta. 2008;1782(4):197–228.
[4] Kulkarni AB, Karlsson S. Transforming growth factor-beta 1 knockout mice. A mutation in one cytokine gene causes a dramatic inflammatory disease. Am J Pathol. 1993;143(1):3–9.
[5] Li MO, Wan YY, etc. Transforming growth factorbeta regulation of immune responses. Annu Rev Immunol. 2006; 24:99–146.
[6] Roubin R, Pizette S, Ollendorff V, Planche J, Birnbaum D and Delapeyriere O. Structure and developmental expression of mouse Garp, a gene encoding a new leucine rich repeat-containing protein. The International journal of developmental biology. 1996; 40(3):545-555.
[7] Edwards JP, Thornton AM, Shevach EM. Release of active TGF-beta1 from the latent TGF-beta1/GARP complex on T regulatory cells is mediated by integrin beta8. J Immunol. 2014;193(6):2843–9.
[8] Stockis J, Lienart S, etc. Blocking immunosuppression by human Tregs in vivo with antibodies targeting integrin alphaVbeta8. Proc Natl Acad Sci U S A. 2017; https://doi.org/10.1073/pnas.1710680114.

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